现阶段，胚胎干蛋白质超级任天堂仍是多种恶性血液病的唯一治愈方法有，但一直都受到蛋白质供体偏低、优质蛋白质无法充分增殖等问题的约束。因此，长期以来，研究技术人员都在致力于探究可大量增量胚胎干蛋白质以用于临床实践的人才培养条件。
近期，《血液》杂志上发表了一篇文章，Subramaniam等人断定，诱发表观遗传调控因子赖氨酸特异性组蛋白脱乙基酶1A（LSD1）可诱导人脐带血来源的CD34 +蛋白质快速增量，并可通过防止发挥作用倡导HSC在肾脏长期摄食。
用LSD1诱发剂处理的蛋白质的表型和分子功用与用UM171处理的蛋白质的持续性相同，UM171是一种通过未知必要倡导HSC增量的试剂，现阶段已在乳癌中完成飞行测试。研究技术人员断定LSD1以及包括染色质重塑核酸CoREST的的其他LSD1成员在UM171处理后迅速多泛素立体化降解。
通过CRISPR/Cas9敲除CoREST的骨干成员RCOR1，可随之而来CD34+蛋白质增量，优点类似于LSD1诱发和UM171处理。
总而言之，LSD1和CoREST可约束HSC的增量，是UM171的主要靶点，为UM171的 HSC倡导活性透过了理论基础。
许多现代出处：
Agatheeswaran Subramaniam，et al. Lysine-specific demethylase 1A (LSD1) restricts ex vivo propagation of human HSCs and is a target of UM171. Blood. June 24，2020.
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