想不到！这 9 种药物也能叛尿酸

目前为止常用的不降小肠药物主要是消除小肠生成类，促小肠小肠类，促使小肠溶解类。除了上述药物品，还有一些药物也可不降小肠。

不降糖药物

1. α-糖乙酰酶消除剂

α-糖乙酰酶消除剂通过消除肠道α-乙酰酶的活性而迟滞糖类食材的吸收，适于以碳水化合物辅以且餐后血糖急剧下不降时者。

该类药物可不降血糖、不降血脂、加大体重、尽量减少颈腹腔内膜上层截面积形成及迟滞冠心病疾病暴发等，另行应用通常会暴发功能障碍。

目前为止国内该公司的主要是的希腊波糖、伏格列波糖和La-列醇。其中的希腊波糖可加大因蔗糖溶解致使的血小肠技术水平的急剧下不降时。

2. 呋喃烷二酮类（TZDs）

呋喃烷二酮类主要通过增高靶细胞对激素依赖性的持续性而不降血糖，另行常用时不掀起功能障碍。目前为止在法制该公司的主要有罗格列酮和吡格列酮。

该类药物可消除和水及餐后血糖、消除 HbA1c、提高脂质糖类紊乱（消除 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致体重增高及发炎，在与激素借助于时表现极其明显，也可增高骨折和心力衰竭安全性。

TZDs 可能通过加大激素反击而消除血小肠技术水平。

3. 磺脲类

磺脲类通过刺激胰岛β小肠激素，增高肝细胞的激素技术水平而不降血糖。若常用不当可致功能障碍甚至严重功能障碍昏迷，特别是服药物剂量与饮食量不匹配、老年炎症及肝、肾功能不全者等。

该类药物常用与冠心病疾病微甲状腺炎症和大甲状腺炎症暴发的安全性急剧下不降涉及，但可致体重增高。

目前为止在法制的主要为格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮，可促使小肠的消化。

4. 镁-协同运蛋白 2（SGLT-2）消除剂

SGLT-2 消除剂通过消除肾脏据统计曲小管重吸收的 SGLT-2 活性，增高尿中小肠而不降血糖，另行应用不增高功能障碍暴发的安全性。

该类药物可不降血糖、不降 HbA1c、消除 TG、消除收缩压（SBP）、加大体重、减少内脏脂肪（对外周不良影响小）、增高水镁消化、减少尿蛋白小肠、减小肾小球滤过压等。

目前为止在法制的主要是达格列净、先为列净和卡格列净，能增高小肠的消化，消除血小肠技术水平。

诱导药物

1. 氯沙坦

氯沙坦统称甲状腺紧张素 II 受体拮抗剂（ARB），其可诱导，还有保护心甲状腺和肾脏及提高糖糖类的依赖性。

小肠在肾脏的运过程是通过存有于微血管淋巴的小肠运蛋白-1（URAT1）将小肠特异性运至细胞外及存有于微血管管腔侧贴状缘的小肠/有机负离子转换系统对小肠的重吸收共同完成的。

该药物可通过消除 URAT1 活性促使小肠小肠，并通过消除血小肠技术水平使心甲状腺事件减少。

2. 氨氯地平

氨氯地平统称二氢类钙拮抗剂，可诱导，并可显著消除癫痫者脑卒中安全性，破例用于合并缺血性卒中的癫痫炎症。该药物有促小肠小肠依赖性。

不降脂药物

1. 罗拉拔他亨

罗拉拔他亨为他亨类不降脂药物，其主要消除小鼠 TC、LDL-C，轻度消除小鼠 TG、VLDL 技术水平，轻度急剧下不降时 HDL-C 技术水平，可抗炎、抗氧化应激、保护甲状腺内皮细胞、迟滞黄褐色方面及稳定粥样黄褐色等。

该药物有促小肠小肠依赖性，可不降小肠，优选于高胆血症或腹腔粥样硬化合并 HUA 者，及合并 HUA 的冠心病疾病二级传染病。

2. 非诺弗利

非诺弗利统称弗利类不降脂药物，其可消除 TG、VLDL 技术水平，急剧下不降时 HDL-C 技术水平，轻度消除 TC、LDL-C，还可消除冠心病疾病脑干炎症方面与减少激光治疗需求。

该药物有促小肠小肠依赖性，高三衍生物血症合并 HUA 者优先考虑常用。

3. 吗啡

吗啡对小肠糖类的不良影响有剂量特异性：

大剂量吗啡（>3/d）可明显消除微血管对小肠的重吸收，促使小肠小肠。

中等剂量吗啡（

小剂量吗啡（75-325 mg/d）可轻度急剧下不降时血小肠。

注：药物品常用需在机械工程医师个人兴趣下进行。

以下内容：

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