PMLiVE 于 10 年初 2 日报道，默沙东提议放弃梅毒病毒（HCV）口服的共同开发，3 以前该母公司出资 38.5 亿美元买入 Idenix，但过去看来这笔融资有趣第一场豪赌。当时这家美国生物科技母公司坚定相信，世界各地有如此多的丙肝病毒病患者必须化疗，在未来的许多年里，通用型的直接抗病物将会有辽阔的的产品。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于价格竞争和不断增大的病患者许多人，HCV 的产品已经开始萎缩。在此期间，运用于化疗丙肝病毒的口服主要由吉利德科学母公司生产，而艾伯维和默沙东则在互相攻击恰好的第二名左边。过去，随着吉利德和艾伯维报道销售额下滑及贝尔提议放弃 HCV 共同开发，默沙东提议是时候采取行动了。
该母公司已经终止两药复方和三药复方化疗方案的开发，它们旨在作为通用型化疗方案运用于病毒染病，缩短化疗等待时间，扩大所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东终止共同开发的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种化疗方案曾一度被相信可在短短 4 非同寻常 6 月内才可清除染病，相比之下，目前批准的化疗方案则必须 12 周口服，最短也必须 8 周口服。
默沙东表示，这一提议是基于「对 2 期试验理论上原始数据的审查，也考虑了的产品的不断演进和供运用于慢性慢性 HCV 染病病患者愈发多的化疗并不必须。」这一提议使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成母公司唯一的一款 HCV 产品线，而去年月份，这款产品线在的产品上赢得了实质性，其出货量多达 8.95 亿美元。默沙东在做出这一提议先前，其在年末已另加与 HCV 项目相关的 29 亿美元减值损失。
在同一时期，由于价格阻碍及必须化疗许多人的增大，吉利德 HCV 产品线组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的出货量从 2016 年月份的 83 亿美元上升到去年月份的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已注意到其通用型 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品线遭受竞争冲击，去年月份其出货量上升 40%，至 4.88 亿美元。该母公司为其新的复方口服 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得批准，这款口服只必须 8 周口服才可，该母公司已在略高于竞争对手的价格市场推广该口服，预计它将夺回的产品占有率。
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编辑： 冯志华相关新闻
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