许多一般来说的人类所都会乏善可陈造出蛋白酪氨酸和天冬氨酸抵消的变化。减缓酪氨酸活性的药品在针灸上已经是一种成功的抗胰脏替代疗法，但是天冬氨酸这类靶点在很大相对上一直无法被充分利用，究其原因，主要是由于迄今对天冬氨酸招致疾病的选择性了解到还不足。
8月11日，PNAS刊登了普渡大学Zhong-Yin Zhang任教团队的最新实质性，他们注意到了一种在胰腺胰脏、肝胰脏、肾胰脏、肺胰脏、乳腺胰脏、胰脏、脑胰脏和其它多种一般来说胰脏症当中起着关键作用的新型天冬氨酸级联反应。科学研究结果表明天冬氨酸PRL2通过下调PTEN来发挥促胰脏作用。
截图比如说：PNAS酪氨酸能将羧酸基团覆有到胺基酸上，而天冬氨酸则督导胺基酸的去一氧化氮，两者都或许使细胞胰脏变从而随之而来胺基酸发生改变。已有科学研究注意到天冬氨酸PRL过表述更高度致胰脏，而PTEN是人类所胰脏症当中的第二最常失活的减缓因子，仅次于p53。在这项科学研究当中，科学研究职员注意到PRL2能使PTEN的Tyr336（色氨酸）去一氧化氮，这随之而来PTEN泛素化，被打上降解「标签」，从而降低了PTEN的更高度和反抗胰脏症实质性的能力。PRL2使PTEN的Tyr336去一氧化氮以促进PTEN的双链泛素化（截图比如说：PNAS）
而在将PRL2从较强胰脏变偏向、PTEN缺点的体液内框架当中敲除时，PTEN更高度恢复恰巧常，也停顿了湿润。科学研究职员在检索数据库后还注意到，人类所当中PRL2的更高表述与长期的PTEN相关，更高更高度的PRL2也降低了几种人类所恶性的全组患者预后。
在体液当中PRL2表述与PTEN更高度方形负相关（截图比如说：PNAS）
「这项结果表明PRL2显然是胰脏症的药品靶点，通过减缓PRL2天冬氨酸，恢复PTEN更高度是减缓形成的一种显然方法。更令人兴奋的是，这一注意到显然会不良影响多种胰脏症。」Zhang任教说道。
此前Zhang任教的实验室已注意到了减缓PRL2的有效方法，他们恰巧继续进行这一药品的研发。
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