T细胞质的两个主要亚型是CD3 +， CD8 + 。它们参与细胞质介导的细胞质毒素并扣留毒素细胞质因子； CD3 + CD4 + T细胞质，可以促使分为具有不同促炎和抗炎机制的其他亚型。 T细胞质是免疫疗法的有期望的靶标。 实际上增加T细胞质细胞质毒活性的免疫疗法，迄今为止在医学上适用癌症用药。需适用非破坏性和无标签的新近物件来全面连续性T细胞质以评估免疫疗法。迄今为止，T细胞质亚型和机制取决于表面细胞（例如CD3，CD4，CD8和CD45RA）的表达和细胞质因子的消除。自体电子显微镜激光是一种分析免疫细胞质行为的有力的方法，因为它是非破坏性的，依赖于内源性对比度，并备有极低时空分辨率。因此，自发电子显微镜激光克服了基于标上的方法的一次性适用受限制，不受混杂的标上相关因素（例如混合物的溶解度和标上持续性变所谓）的影响，并并能对活T细胞质同步进行热力学测量。自体电子显微镜激光还可以备有有限血容量（例如新近生儿）的机制接收者，这些接收者不足以同步进行常规评估，并并能对注射入症状体内适用细胞质免疫疗法的相同细胞质同步进行运动速度依靠。
方法： 从6个心理健康人人血液中都受控，为了确保自体电子显微镜激光和分类建模扩展到模板和活所谓T细胞质的混合细胞质，将来自一个NAD的模板和活所谓T细胞质的一个开集（带有转录所谓免疫反应的指导48小时）合并在两兄弟并适用针对表面配体CD2，CD3和CD28的BH免疫反应在指导中都转录的T细胞质显示出特定的活所谓长时间持续性自体电子显微镜生命期模式。 Logistic回归建模和随机森林建模根据转录长时间将T细胞质分类。
结果：T细胞质的NAD（P）H和FAD的自发电子显微镜生命期激光与方法学相结合，是适用对T细胞质的活所谓长时间同步进行即使如此无标签评估的准确物件。 NAD（P）H和FAD自发电子显微镜生命期激光可备有有关细胞质代谢的极低紧致，时间和机制接收者，这使其成为评估T细胞质的有力物件。 自体电子显微镜生命期激光可适用在医学前建模中都，在医学技术的发展中都连续性体内T细胞质，包括受限制免疫反应标上的小血样或在指导的T细胞质。
原文链接：Walsh, A.J., Mueller, K.P., Tweed, K. et al. Classification of T-cell activation via autofluorescence lifetime imaging. Nat Biomed Eng(2020).
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