CH5126766 / VS-6766（简称CH）是一种在在RAF-MEK可抑制剂，defactinib是一种FAK可抑制剂，临床前数据分析显示这两种可抑制剂合用可更必要可抑制KRAS基因型的巨噬细胞。AACR刊文了这两种药联合用药KRAS基因型高血压的I期临床数据分析，数据分析划定了多种，我们主要刊文KRAS基因型非小巨噬细胞前列腺癌。
数据分析明确了这种联合用药的II临床数据分析推荐剂量：CH 3.2mg，每周两次（周一、周四），defactinib 200mg，每天两次，上述药物每过量3周，发作1周。
数据分析中的10同上KRAS基因型非小巨噬细胞前列腺癌高血压中的有7同上高血压缩小，其中的1同上缩小最少30%，达到部分加剧，这同上高血压是KRAS G12V基因型。数据分析中的不止KRAS G12C基因型高血压有缩小，非KRAS G12C基因型高血压也有缩小。数据截取时10同上高血压中的有3同上用药达到24周（近6个月）。
图一 CH5126766联合defactinib的
数据分析中的最常见的哮喘是过敏性，肌酸激酶（CK）急剧下降，天冬氨酸三酸甘油酯（AST）急剧下降，高钾离子血症和恶心，哮喘大部份是轻微，所有哮喘均可逆。
CH5126766联合defactinib用药KRAS基因型非小巨噬细胞前列腺癌有一定，而且并不受到限制KRAS G12C基因型，值得必要性数据分析。
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