u2003u2003甲状腺丝氨酸短缺、治疗再加以及终身免疫抑制都管制了肝Dreamcast的临床应用。从病人自身蛋白质中会提取的自体生物工程肝可以改变这一精神状态，因为它透过了不并不需要免疫抑制就可以都可用到的Dreamcast物。为此，诱导多能干蛋白质（iPSCs）是一种令人吃惊的自体蛋白质来源，可以组织起来多种不同的组织由此可知。
u2003u2003人诱导多能干蛋白质(iPSCs)起着于肝蛋白质的数据分析u2003u2003美国圣路易斯医学院医学院的数据分析工作人员用到本能自愿者捐赠的面部蛋白质，成功制造显现出系统完整的微型甲状腺，然后将其Dreamcast到灵长类生物的药剂内。u2003u2003在这项概念有效性实验室中会，研究室研发的肝脏在其生物寄生虫药剂内存活了4天，这些数据分析结果在6月2日发表在《蛋白质报告》（Cell Reports）上。
u2003u2003圣路易斯医学院麦高恩医学数据分析所和圣路易斯甲状腺数据分析中会心的主任委员、圣路易斯病理学副教授、该数据分析的资深译者佩里杭德罗·索托·里卡多（Alejandro Soto-Gutierrez）指导教授暗示，“在生物药剂内棕色的、看上去像甲状腺的微型活体敢说太酷了，看上去像甲状腺且系统像甲状腺的这种微型甲状腺来源于药剂的面部蛋白质。”u2003
u2003简明摘录
这些微型甲状腺腺体胆汁酸和甘油，除了它们是在研究室用药剂面部蛋白质制造的除此以外，像正常甲状腺一样。虽然甲状腺在生态环境中会发育萌芽并不需要2年星期，但索托·里卡多和他的同事们用了不到一个月的星期就收尾了。
u2003u2003数据分析工作人员通过将本能面部蛋白质原先程序员为干蛋白质，诱导这些干蛋白质变成多种不同的甲状腺蛋白质。把这些培养显现出来的本能甲状腺蛋白质Dreamcast到灵长类生物药剂内，而灵长类生物自身的全部肝蛋白质从未被去除了。
u2003u2003由本能面部蛋白质做成的微型甲状腺经干蛋白质转化为特殊的肝蛋白质，并移除到灵长类生物肝栓中会
作为一项再次却是测试，数据分析工作人员将研究室培育的微型甲状腺Dreamcast到5只灵长类生物药剂内，这些灵长类生物被孕育显现出能够对抗肝脏的厌恶反应。在Dreamcast4天后，数据分析工作人员调查了Dreamcast肝脏的精神状态。
u2003u2003在所有确诊中会，在Dreamcast物的在表面上和四周都显现出现了心脏解决办法，但Dreamcast的微型甲状腺确实起起着了，灵长类生物血浆中会含有本能甲状腺蛋白质。
u2003u2003工程本能诱导多能干蛋白质衍生肝Dreamcast的肝系统和基本特征
诱导多能干蛋白质工程本能肝Dreamcast的辅助肝Dreamcast
u2003u2003索托·里卡多对这一数据分析十分乐观。他暗示，这一数据分析不仅仅是东端研究室培育替代肝脏的木头垫脚石，其本身也是一种可靠的工具。培养显现出来替代肝脏捐赠的人造肝脏是一个长期以来的目标，但在不久的未来，这就是东端活体的桥梁。例如在急性败血症中会，你可能只并不需要人工甲状腺的诱导，而并并不需要一个全新的甲状腺。该数据分析还有很多局限性，仍并不需要克服很多挑战，除此以外长期以来的生存率和安全和解决办法等。u2003u2003概述：【1】
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