Cell Reports：科学界在病变心脏里再造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己发生肺部病变的肺部内建构新的生活品质毛细血管核。生物学家们希望自已能够扭转肺部营养不良。由UNC-Chapel Hill深入研究人员领袖的一项新深入研究概述了在共同开发这种雄心勃勃的方法时应该有用的关键分子可显然。在Cell Reports上发表的这项深入研究之前，UNC的两个研究室和沙利文该大学的一个研究室将称之为形同上皮细胞核的普通细胞核为重程序语言为新的和生活品质的毛细血管核，并记录了这种为重程序语言所必需的变化。康涅狄格该大学医学院遗传学教授，北卡罗来纳该大学艺术与科学学院生物学教授Frank Conlon指导教授说是：“从这些深入研究之前，我们可能能够界定减少形同上皮细胞核为重程序语言稳定性的途径。”仅在美国政府，肺部病每年就会造形同60多万人死亡，并且始终是形同人和女性死亡的主要原因。它举例来说是来自肾脏狭窄或阻塞，并且限于用瘢痕组织逐步替代毛细血管核（毛细血管核） - 造成了肺部新功能丧失并最终造成了心力衰竭。这种进行性营养不良每一次的部分原因在于毛细血管核具有并不有限的增殖和除去受到影响心肌的能力。因此生物学家们一直在试验技术，将形同上皮细胞核—肺部之前高含量胶原抗原的细胞核—产物为新的毛细血管核。他们并未表明，他们可以使这种治疗性细胞核为重程序语言每一次在研究室猫患病肺部之前起作用，从而改善肺部新功能。但是这个每一次并不像临床运用那样有效地，生物学家们始终在学习为什么。“由于我们对推动这种直接为重程序语言每一次的分子可程序不够了解到，这项技术的运用受到了限制，”Conlon说是，他也是UNC McAllister肺部深入所长的全体形同员。在这项深入研究之前，Conlon的研究室与Li Qian指导教授的UNC McAllister肺部深入所长研究室和Ileana Cristea指导教授的沙利文研究室合作，换用先进技术绘制形同上皮细胞核之前抗原质准确度变化的图说是，因为它们进行了为重程序语言为毛细血管核。首先，他们为了让基于2012年共同开发的一种技术引来了为重程序语言。他们将形同上皮细胞核暴露出于工程ACS，转到细胞核并开始产生三种关键的“转录因子”抗原，这些抗原有利于为重程序语言细胞核之前的基因表达，造成了细胞核在几天内变形同毛细血管核。深入研究人员在从形同上皮细胞核向毛细血管核产物三天期间检查了细胞核之前数千种不同抗原质的准确度。Conlon说是：“我们概述了一系列精心策划的分子可惨剧。”数据库表明，为重程序语言每一次在流感病毒转到形同上皮细胞核后左右48小时开始，并显着影响23种抗原质的丰度。最值得注意的变化之一是抗原质称之为Agrin的准确度急剧上升，这种抗原质被找到可促进受到影响肺部的修复每一次。Agrin还诱导另一种称之为Hippo途径的瞬时通路，已知其参与调节器官体积。这一找到 - 这项深入研究产生的数百个分开线索之一—明确指出了诱导Hippo瞬时传递对毛细血管核为重程序语言有必要的可能性。未来的深入研究将决定哪些变化确实会推动为重新程序语言，更为重要的是可以减少哪些变化以减少为重新程序语言稳定性。原始说是是：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: