数据交换的孔隙度对于再生脚架的设计至关重要，因为它允许细胞移往，血管壁化以及营养物和调节分子在脚架在表面上扩散。3D读取是构建此目标的一种有前途的作法，因为它可以控制脚架的圆孔，孔隙率和数据交换性。因此，本研究力图紧密结合独特的生物研磨作法，以开发出一种多宏观的多孔脚架，该脚架不仅在植入时不具机械功能，而且还促进了短时间内血管壁转变成，并为生殖细胞提供了尽量的线索以使其分化为成穿孔细胞。为此，将聚己内酯（PCL）与脱细胞的穿孔细胞外基质（ECM）功能化，以生产用于3D读取的穿孔诱导缇。向PCL之中添加穿孔ECM不仅减小了所得脚架的机械性能，而且还减小了细胞附着并增强了两者之间充质生殖细胞（MSC）的成穿孔作用。在体内，脚架的圆孔决定了血管壁化的水平，较大的缇两者之间距支持更快的血管壁向内生长和更多的新穿孔转变成。通过在这些3D读取的脚架之中冻干结晶的穿孔ECM，可以加进不具微孔孔隙度的基质网络，从而全面增强胃细胞附着力并减小血管壁浸润和体内新穿孔转变成的总体水平。总而言之，开发了一种“现成的”多宏观穿孔ECM衍生脚架，该脚架机械牢固，一旦植入体内，将马达血管壁转变成，并最终导致穿孔再生。许多现代应是：Freeman FE, Browe DC, et al., Biofabrication of multiscale bone extracellular matrix scaffolds for bone tissue engineering. Eur Cell Mater. 2019 Oct 11;38:168-187. doi: 10.22203/eCM.v038a12.
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