导言：以往的细胞内质组学深入研究找到，AD中都风者人体内、血清和十二指肠中都的细胞内质发生了明显变化，但这些深入研究均未获得准确、特异和可每一次的AD病症图案物。这仍然是一个重大挑战，但最近的统计数据有迹象表明，肠道海洋生物记号物是可能的。
深入研究其他部门早先就找到了与AD有关的肠道采样图案物的变化。深入研究其他部门观察到图案的数值不仅受到疾病的影响，而且还受到年龄、性别和APOE表现型的影响（已知该表现型与中都风AD的风险有关）。
近日，弗洛里神经科学与心理身心健康深入研究所和墨尔本大学阿兹海默症深入研究中都心的深入研究其他部门，在预稿本网站medRxiv上发表了一项新深入研究。这项深入研究旨在找到人体内中都关联表达的细胞内，从而为AD备有一种肠道筛查物件。这项深入研究表明，外周细胞内信号可能有助于AD的早期病症，深入研究其他部门还找到细胞内水准与APOE表现型有明显特别性，表明表现型的关联影响APOE以外的细胞内的循环系统同位素。
澳大利亚的深入研究其他部门同步进行光学、海洋生物记号和生活方式特别的深入研究（AIBL）旨在为了让3个海洋生物记号的找到。深入研究其他部门统计数据了对最初的人体内采样的分析，这些筛查来自于在AIBL的孔径时在在零点72名可能的AD中都风者和72名身心健康对照者的性别匹配队列。
该队列可分三组：认知身心健康人（身心健康控制组，HC），通过NINCDS-ADRDA标准病症出AD的参加者，以及通过淀粉样细胞内确诊AD的参加者。早先描述了参加者招集、队列设计和临床评估。由于采样吞吐量的受限制，深入研究其他部门将每个病症一般来说的采样集合在一起。墨尔本大学人类深入研究小组首肯了这项深入研究。
深入研究其他部门对他们同步进行了人体内采集，然后经过大量的免疫耗竭和分馏。他们根据性别和疾病状况（如下图），选择母体的人体内在冰上解冻1不间断。将人体内在16500 x g下离心2分钟，将每个人的50微升混杂，以产生最终的混杂样品。分别为男性AD（mAD）、女同性恋AD（fAD）、男性身心健康控制组（mHC）和女同性恋身心健康控制组（fHC），从受试者中都氢化了独立的EDTA人体内池。
深入研究统计数据了载脂细胞内E（APOE）、联结珠细胞内、α1-抗胰细胞内酶、在在α胰细胞内酶类似物、所含谷氨酸糖细胞内和未知特性的细胞内的变异明显变化。α1抗胰细胞内酶和α1抗胰凝乳细胞内酶标示出人体内浓度依赖于APOE eε4表型剂量。分析还找到，性别与维生素D联结细胞内片段和内皮细胞因子I水准有特别性。然后，深入研究其他部门采用核酸LC-MS/MS系统性对单个采样同步进行了验证深入研究。深入研究结果表明，外周细胞内可能增加人体内淀粉样细胞内检验对AD早期病症的效用。
类似出处：
Scott B. Laffoon, James D Doecke, Anne M Roberts, et.al. Discovery of plasma protein biomarkers related to Alzheimers disease, sex and APOE genotype. medRxiv April 18, 2020.
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