由于有机体游离的抗病毒应答介质的闭环可能会是进一步提高伤口软骨事件的潜在治疗方法，因此本研究宗旨描绘锂质小修饰对细胞内性状和功能的阻碍。
将啮齿动物的骨髓细胞内极化为M1和M2性状，并在质薄（SLA）和疏水改性SLA（modSLA）锂圆片上进行培养。随后分别通过抗病毒染色和ELISA检验细胞内性状和特异性新陈代谢。在M1和M2细胞内必需酵母菌中都培养7天，通过RT-PCR检验了成骨细胞突变的理解。
ModSLA质小的M1细胞内培养促进了M2M-的性状，表现为明显的CD163蛋白理解、Arg1突变的理解和特异性的新陈代谢，这些特异性在破骨细胞中都显著上调了与TGF-ß/BMP讯号通路和成骨细胞的相关突变的理解。相对来说，SLA质小的M2细胞内培养促进了坏死性状和特异性可知，不利于成骨突变理解。
综上所述，该研究相比较，细胞内能够根据从有机体质小调拨到的讯号改变或改变其性状。疏水的质薄锂质小容貌引来细胞内性状，与坏死减少和成骨讯号进一步提高有关。
原始应是：
Stephen M Hamlet, Ryan S B Lee, et al., Hydrophilic Titanium Surface-Induced Macrophage Modulation Promotes Pro-Osteogenic Signalling. Clin Oral Implants Res. 2019 No30(11):1085-1096. doi: 10.1111/clr.13522. Epub 2019 Aug 30.
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